標記原理
標記的化學方法
形成酯鍵:如果利用漢黃芩素的羥基與生物素的羧基反應形成酯鍵,需要使用合適的縮合劑。常用的縮合劑有二環己基碳二亞胺(DCC)和 4 - 二甲氨基吡啶(DMAP)。首先將漢黃芩素和生物素溶解在適當的有機溶劑中,如無水二氯甲烷或 N,N - 二甲基甲酰胺(DMF)。漢黃芩素的濃度可以為 0.1 - 1mmol/L,生物素的濃度根據反應摩爾比來確定,通常漢黃芩素與生物素的摩爾比為 1:1 - 1:2。
反應過程:加入適量的 DCC(一般為漢黃芩素摩爾數的 1 - 1.2 倍)和少量的 DMAP(一般為漢黃芩素摩爾數的 0.1 - 0.2 倍)作為催化劑。反應在室溫或低溫(如 0 - 4℃)下攪拌進行,反應時間可能需要 12 - 48 小時。通過薄層色譜(TLC)監測反應進程,觀察原料斑點的消失和新產物斑點的出現。
形成酰胺鍵:如果利用漢黃芩素的氨基(如果有)與生物素的羧基反應形成酰胺鍵,可采用類似的策略。不過,也可以使用 1 - 乙基 - 3 -(3 - 二甲氨基丙基)碳化二亞胺(EDC)作為縮合劑。反應條件與上述酯鍵形成反應類似,但緩沖液體系可能更合適,例如可以使用 MES 緩沖液(pH 5 - 6)來控制反應的 pH 值。
產物純化:反應結束后,需要對產物進行純化。對于通過酯鍵或酰胺鍵連接的漢黃芩素 - 生物素標記物,可以采用柱色譜法進行純化。例如,使用硅膠柱色譜,以適當的洗脫劑(如石油醚 - 乙酸乙酯混合溶劑)進行梯度洗脫,根據產物和原料在極性等方面的差異分離出標記產物。
3.標記后的應用
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