CY5.5-N-乙酰-L-半胱氨酸|CY5.5-N-Acetyl-L-cysteine

N - 乙酰 - L - 半胱氨酸的合成方法主要有以下兩種：

方法一：

中和：將無結晶水的 L - 半胱氨酸鹽酸鹽溶于 0.8 倍的蒸餾水中，經水浴微熱溶解后倒入預先鋪有活性炭的布氏漏斗中抽濾，取濾液并加入乙醇 （95%），再加入吡啶攪拌后，放入冰水浴中冷卻，再置入冰箱中過夜，析出結晶，過濾取結晶，用三氯甲*洗滌，壓干。迅速放入真空干燥器中干燥，得 L - 半胱氨酸。

乙酰化：將 L - 半胱氨酸投入反應罐中，加入冰醋酸、三氯甲*，在劇烈攪拌下加入醋酐。反應罐夾層加熱至 35℃左右后，停止加熱，罐內溫度逐漸上升至 82-85℃，為控制溫度過高，在 70℃左右時開始冷卻，維持 50℃左右攪拌半小時后，過濾取濾液，并減壓濃縮，當比較黏稠時，再加適量水濃縮。如此反復幾次，當濃縮液為半胱氨酸 1.8 倍左右時，冷卻并加入少許 L - 半胱氨酸晶體接種，放入冰箱中過夜、結晶，過濾取結晶壓干，用乙*洗滌，得乙酰半胱氨酸粗品。

精制：粗品放入 0.5-0.6 倍的蒸餾水中溶解，加 5% 活性炭脫色，過濾取濾液，放入冰箱中過夜，析出結晶，過濾取結晶，壓干，用*醚洗滌，真空干燥，得乙酰半胱氨酸精品。

方法二：將左旋半胱氨酸鹽酸鹽（無結晶水）溶于 0.8 倍蒸餾水，此時可適當加熱。然后在加有活性炭的漏斗中過濾，濾液加入 3.6 倍體積的 95% 藥用乙醇，再加入工業吡啶（0.8 倍體積）先在冰水浴中冷卻后，再放入冰箱過夜，次日過濾，用三氯甲*（工業品）洗滌，過濾，壓干，迅速放入真空干燥器，常溫干燥 5h，得左旋半胱氨酸。收率 86.5%。以 L - 半胱氨酸與醋酐乙酰化即得。

關于我們:

陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。

溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！

相關產品：

CY7-L-巖藻糖,CY7-L-(-)-Fucose

Fitc-天麻素,FITC-Gastrodin

CY5-L-精氨酸,CY5-L(+)-Arginine

Cy3-Chitosan,CY3-殼聚糖

FITC-豬胰島素,FITC-Porcine Insulin

FITC-胱氨酸,FITC-cystine

FITC-精氨酸，FITC-L(+)-Arginine

FITC-牛磺酸,FITC-Taurine

FITC-絲氨酸,FITC-L-Serine

FITC-煙酸,FITC-Nicotinic acid

CY3-氯化血紅素,CY3-Hemin