孕酮-過氧化物酶標記物|Testosterone-Peroxidase Conjugate(Testosterone-HRP)

孕酮 - 過氧化物酶標記物的檢測方法主要有以下幾種：

1.酶聯免疫吸附測定法（ELISA）：

原理：利用抗原與抗體的特異性結合以及酶的催化作用。將已知量的孕酮抗體包被在酶標板上，加入待檢測的含有孕酮 - 過氧化物酶標記物的樣本，樣本中的孕酮 - 過氧化物酶標記物會與酶標板上的抗體結合。然后加入過氧化物酶的底物，過氧化物酶會催化底物發生化學反應，產生可檢測的信號，如顏色變化等。通過檢測反應產物的吸光度值，可以確定樣本中孕酮 - 過氧化物酶標記物的含量。

操作步驟： 

預處理：對酶標板進行處理，如用無水乙醇浸泡、蒸餾水沖洗、烘干等，以去除酶標板上的有機成分，保證后續反應的準確性。

包被抗體：將孕酮抗體稀釋到合適的濃度，加入到酶標板的孔中，在一定條件下（如 4℃冰箱過夜）讓抗體與酶標板結合。

洗滌：去除未結合的游離抗體，通常使用洗滌緩沖液進行多次洗滌。

加樣：加入待檢樣本或標準品，以及孕酮 - 過氧化物酶標記物。

溫育：將酶標板在適宜的溫度下（如 37℃）孵育一段時間，使抗原與抗體充分結合。

洗滌：再次洗滌，去除未結合的物質。

顯色：加入底物溶液，在一定條件下（如室溫或 37℃）反應一段時間，讓過氧化物酶催化底物產生顏色變化。

終止反應：加入終止液，終止顯色反應。

檢測：使用酶標儀在特定波長（如 450nm）下檢測各孔的吸光度值。

2.免疫層析法：

原理：基于免疫反應和層析技術。在試紙條上預先包被孕酮抗體和其他相關試劑，當樣本滴加到試紙條上后，樣本中的孕酮 - 過氧化物酶標記物會與抗體結合，然后在層析作用下沿著試紙條移動。在試紙條上會形成檢測線和控制線，如果樣本中含有孕酮 - 過氧化物酶標記物，檢測線會出現顏色變化，從而實現快速檢測。

操作步驟：將待檢樣本滴加到試紙條的樣本孔中，等待一段時間后，觀察試紙條上的檢測線和控制線的顏色變化。如果檢測線和控制線都出現顏色，說明檢測結果為陽性；如果只有控制線出現顏色，說明檢測結果為陰性；如果控制線都不出現顏色，說明試紙條無效，需要重新檢測。

3.化學發光免疫分析法：

原理：利用化學發光物質的發光特性進行檢測。將孕酮 - 過氧化物酶標記物與樣本中的孕酮競爭結合抗體，然后加入化學發光底物，過氧化物酶會催化底物發生化學反應，產生化學發光信號。通過檢測化學發光的強度，可以確定樣本中孕酮 - 過氧化物酶標記物的含量。

操作步驟：與 ELISA 法類似，包括包被抗體、加樣、溫育、洗滌等步驟，只是在最后檢測時使用化學發光檢測儀檢測化學發光的強度，而不是檢測吸光度值。

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